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Cancer-PRIME™

Cancer-PRIME™ 서비스는 NGS 기술과 Bioinformatics 기술을 융합하여 표적항암제 관련 변이를 검출, 분석, 치료제 정보 일련의 과정을 포함합니다.
암 발생의 원인 유전자 변이를 규명하고 개인맞춤치료와 암 진행 과정을 모니터링하기 위한 유용한 정보를 제공합니다.

Cancer-PRIME™는 클리노믹스가 자체적으로 개발한 Panel Sequencing Kit로써, Tissue(FFPE), cfDNA(cell-free DNA), ctcDNA(circulating tumor cell-derived DNA)에서
추출한 극소량의 1-10ng DNA를 이용하여 51개의 Actionable gene의 변이를 1% LOD (limit of detection)로 검출이 가능합니다.)

amplification 방식으로 target gene 부분을 enrichment하여 rare allele frequency로 sequencing이 가능합니다.
이러한 KIT는 ctDNA (circulating tumor DNA), cfDNA (cell-free DNA), FFPE 샘플 등이 1~10ng의 극소량만 있어도 sequencing이 가능하여,
51개의 actionable gene을 1% LOD (Limit of Detection)로 유전변이 검출이 가능합니다.

특장점

Liquid biopsy 샘플 및 FFPE 샘플에서 ctcDNA(enriched CTCs의 DNA), cfDNA의
rare allele frequency에서도 유전 변이를 확실하게 규명할 수 있음

SNVs, Indels, CNVs를
포함하는 변이를 한 번에
분석하며 해당 변이에 대한 분석 결과를 자동화된 리포트로 제공

10ng의 극소량 DNA로도
분석이 가능

적은 DNA 양에도 최적화된 Targeted sequencing방식
경제적인 비용으로 빠르고 정확한 유전체 분석 서비스를
제공

검사절차

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