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NIP10™

임신 10주 이후부터 확인이 가능하며, 산모의 혈액에서 태아의 DNA(cfDNA)를 추출하여 NGS (Next Generation Sequencing)를
이용한 태아의 염색체 수적 이상을 확인하는 비침습적 산전 검사로 안전하고 정확도 높은 검사 서비스입니다.

특장점

비침습적 검사

임산부의 혈액으로 검사하므로 태아 감염, 조기진통, 태아 기형, 유산 등의 위험이 없습니다.

높은 민감도와 정확성

매우 높은 정확도와 민감도, 특이도를 나타냅니다.

염색체 이상 조기 검출

임신 10주부터 정확하고 신속한
염색체 숫자 이상 검출이 가능합니다.

빠른 검사 결과 확인

NGS를 통한 검사로, 혈액 채취일부터 7일 이내에 검사 결과를 확인할 수
있습니다.

검사내용

상염색체 이상

특정 상염색체 수의 이상

다운증후군 , 에드워드증후군, 파타우증후군

성염색체 이상

성염 염색체 수의 이상

터너증후군 , 클라인펠터증후군, 트리플엑스증후군,
제이콥스증후군 외 염색체 수적 이상

검사절차